Prenatal screening: resulta sa pagsulay

Pag-ila sa hereditary nga mga sakit ug, pagtan-aw sa risgo, pagsulay sa paglikay sa mga komplikasyon sa pagmabdos mahimong pinaagi sa programa sa antenatal research. Ang modernong medisina nagtanyag og nagkalainlaing pamaagi aron masusi ang pagmabdos, aron ang umaabot nga mga inahan ug ang ilang mga bata mobati nga komportable kutob sa mahimo sa siyam ka bulan, ug dayon malampuson nga mapasa ang labing importante nga eksamen. Unsay gipasabot sa termino nga "screening trimester"? Ang pulong nga "screening" gihubad nga "pag-ayag".

Ang prenatal screening nga mga espesyalista nagtawag sa usa ka hiniusa nga pagsusi, ubay-ubay nga dungan nga mga pamaagi nga nagtugot sa pag-ila sa mga malformation sa pagkabata sa fetus (Down syndrome, Edwards syndrome, depekto sa neural tube) ug pagtuon sa istruktura sa iyang lawas ug mga tisyu sa palibot. Siyempre, kon mas tukma ang mga pagsukod, mas kasaligan ang kasayuran. Busa, alang sa usa ka pagsurbi, kinahanglan ka nga moadto sa tinuod nga mga propesyonal alang sa tabang. Unsa nga matang sa "bunga" kini, screening, ug kung giunsa kini gigamit imong makat-unan sa artikulo sa hilisgutan nga "Prenatal screening, resulta sa pagsulay".

Sumala sa mga rekomendasyon sa World Health Organization, ang mga timailhan alang sa maong pagtuon sa screening mahimong usa ka daghang mga hinungdan:

Apan, bisan ang direksyon sa pag-analisar ug ultrasound, ni bisan sa ilang mga resulta, nagpasabot nga ang patolohiya tinong mapalambo. Pananglitan, labot sa edad, ang mga istatistika nag-angkon nga sukwahi. Kon itandi sa maayo nga hulagway sa pagmabdos, ang kalagmitan sa usa ka suliran nagkadako. Busa pag-atiman sa imong sistema sa gikulbaan ug usba ang pagkahimugso sa hingpit nga himsog nga bata.

Unsay nalakip sa pagtuon?

Gisusi alang sa 10-13th nga semana sa pagmabdos. Kung itandi sa susama nga mga pagtuon sa ikaduha nga bahin sa trimester, kini giisip nga mas tukma, nga adunay labing diyutay nga porsiyento sa mga dili tinuod nga resulta. Uban sa tabang sa usa ka espesyal nga programa sa computer nga nagtugot kanimo sa pagkalkula sa hiniusa nga risgo sa chromosomal abnormalities sa paglambo sa fetal, sumala sa resulta sa usa ka pagsulay sa dugo sa biochemical sa usa ka babaye ug ultrasound, ang mga eksperto nagtan-aw sa kondisyon sa usa ka gamay. Ang tanan nga mga pagmanipos mikuha lamang sa 2-2.5 ka oras. Atol sa ultrasound, ang doktor motino ug mosulod sa pangutana nga ang gidak-on sa crumb gikan sa coccyx ngadto sa korona (CTE), ang gibag-on sa kolor nga luna - ang cervical fold, ang dapit sa panagtipon sa subcutaneous fluid (TBP). Kini nga mga kalagmitan magtugot sa pagtino ingon nga tukma kutob sa mahimo ang termino sa pagpanamkon, daghan nga pagmabdos ug matang niini, nga hinungdanon kaayo alang sa tukmang obserbasyon sa ingon nga pagmabdos, ingon man dili direkta nga mga timailhan sa posible nga paglapas sa pag-uswag sa fetal. Ang tanan nga datos gisulod sa questionnaire ug giisip sa dugang nga diagnosis. Ang pagbaton sa mga resulta sa ultrasound, mahimo ka magdonar sa dugo. Ang pagsusi sa mga laboratoryo sa biochemical gipahigayon sa mga espesyalista aron sa paghunahuna sa mosunod nga mga timailhan:

Ang gibug-aton sa lawas, mga droga nga gikuha, bisan siya manigarilyo sa wala pa ang pagmabdos - kining tanan ug ang ubang mga datos gikonsiderar sa pag-screen sa unang tulo ka bulan. Sa pagdumala sa detalyadong kasayuran mahitungod sa estado sa inahan ug bata, ang henetiko makahatag og mga rekomendasyon. Karon nahibal-an na nato kung unsa ang prenatal screening, ang mga resulta sa pag-analisar nagpakita sa tanan nga may katapusang katukma.